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Forscher entdeckten Genvariante die Schlaganfallrisiko verdoppelt

Ein internationales Forscherteam hat die Gene von 10.000 Menschen analysiert und dabei entdeckt, dass Menschen mit einer Veränderung auf ihrem siebten Chromosom ein doppelt so hohes Risiko haben, einen Schlaganfall zu bekommen.

Diese neuentdeckte Genveränderung bewirkt hauptsächlich die Verstopfung einer großen Hirnarterie. Etwa jeder Zehnte ist davon betroffen. Die Veränderung betrifft das Gen HDAC9. "Diese Entdeckung hat einen völlig neuen Mechanismus für die Entstehung von Schlaganfällen identifiziert", so ein Forscher.

Die Erkennung dieses veränderten Gens öffnet nun weitere Türen zur Früherkennung und Behandlung von Schlaganfällen. Es gibt bereits Wirkstoffe die das Protein hemmen, das das Gen HDAC9 herstellt. Ebenso wird nun untersucht, wie diese Genveränderung den Schlaganfall genau bewirkt.


WebReporter: spencinator78
Rubrik:   Wissenschaft
Schlagworte: Forscher, Schlaganfall, Chromosom, Genanalyse
Quelle: scinexx.de

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