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Roche und Trimeris beantragen US-Zulassung für Fuzeon (T-20)

Der Schweizer Pharmakonzern Roche reichte gemeinsam mit der Trimeris Inc. eine New Drug Application für ihr HIV-Medikament Fuzeon bei der US-Gesundheitsbehörde FDA ein. Sie bitten um eine beschleunigte Prüfung, damit die Zulassung innerhalb von sechs Monaten erfolgen kann.

Das Präparat zählt zu einer neuen Klasse von HIV-Medikamenten, den Fusionshemmern, und verhindert, dass der Virus in die menschliche Zelle eindringt. Sämtliche bisher verfügbaren Medikamente attackieren den Virus erst, nachdem die Zellen befallen sind. Das Arzneimittel ist auch unter dem Entwicklungsnamen T-20 bekannt. Bis Ende September soll auch in der EU ein Antrag auf Marktzulassung eingereicht werden.

Die Aktien von Roche stiegen in Zürich bisher um 1,04 Prozent und notieren aktuell bei 169,75 CHF.


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WebReporter: finance-online.de
Rubrik:   Wirtschaft
Schlagworte: USA, Zulassung
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