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Biopure gibt erfolgreiche Phase III-Tests bekannt

Das Pharma-Unternehmen Biopure Corp. veröffentlichte auf dem Meeting der International Anesthesia Research Society erneut positive Ergebnisse einer Phase III Studie zu seinem Blutersatz-Produkt Hemopure.

Von den orthopädischen Chirurgie-Patienten, die Hemopure erhielten, benötigten 59,0 Prozent auch 42 Tage nach der Operation keine Transfusion. Etwa 70,0 Prozent brauchten nach einer Woche und 96,0 Prozent benötigten am Operationstag keine Transfusion. Dabei stieg der Blutdruck vorübergehend unbedeutend an.

Zur Jahresmitte will das Unternehmen die Marktzulassung bei der U.S. Food and Drug Administration beantragen. Vergangenen Dezember hatte Biopure eine Verzögerung von sechs Monaten beim Zulassungsantrag angekündigt.


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WebReporter: finance-online.de
Rubrik:   Wirtschaft
Schlagworte: Phase
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