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Novartis erhält Zulassung für Elidel in Dänemark

Das schweizer Pharma-Unternehmen Novartis AG erhielt von der dänischen Gesundheitsbehörde die Marktzulassung für sein Ekzemen-Medikament Elidel erhalten. Damit ist Dänemark der erste EU-Staat, der das Präparat genehmigte.

Das Produkt ist eine rezeptpflichtige Creme für Patienten ab drei Monaten und dient zur Behandlung von atopischer Dermatitis. Novartis erwartet, dass in 2002 weitere EU-Mitglieder das Präparat genehmigen. In der EU besteht ein System zur gegenseitigen Anerkennung.

In den USA erlaubte die Zulassungsbehörde FDA bereits im Dezember 2001 den Verkauf von Elidel. Es wurde zur Anwendung gegen Ekzemen bei Patienten ab zwei Jahren genehmigt.


WebReporter: finance-online.de
Rubrik:   Wirtschaft
Schlagworte: Dänemark, Zulassung
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