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curasan drängt auf den US-Markt

Das Biomedizin-Unternehmen curasan AG übte die vor 14 Monaten abgeschlosseneOption mit der Miter Inc. aus und erwarb die Zulassung für die Medizinprodukte Augmen und Peri-Oss. Das Unternehmen beantragte bei der US-Gesundheitsbehörde FDA die Übertragung der Zulassung auf curasan sowie die Umstellung der Produkte auf Cerasorb, das Knochenaufbaumaterial von curasan.

Experten schätzen das Marktvolumen der kiefer- und oralchirurgischen Knochenregeneration auf 49,0 Mio. Dollar. Das erschließbare Potential sei noch bedeutend höher.

Die Kosten wurden bereits im Geschäftsjahr 2001 wesentlich verarbeitet. In 2002 anfallende Kosten sind budgetiert belasten die Liquidität und das Betriebsergebnis nicht wesentlich.


WebReporter: finance-online.de
Rubrik:   Wirtschaft
Schlagworte: USA, Markt
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