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Bayer: US-Zulassung für CIPRO UTI beantragt

Der Leverkusener Bayer-Konzern hat bei der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA (Foodand Drug Administration) die Zulassung für CIPRO® UTI Tabletten beantragt. Dies gab man am Freitag bekannt.

Mit dieser von Bayer neu entwickelten Darreichungsform des Antibiotikums Ciprofloxacin können unkomplizierte Harnwegsinfektionen (UTIs:Uncomplicated Urinary Tract Infections) einmal täglich (500mg) in nur drei Tagen effektiv behandelt werden.

Ciprofloxacin ist seit 1986 auf dem Markt, für 14 Indikationen zugelassen und hat in über 850 klinischen Studien seine Wirksamkeit bewiesen. Mehr als 300 Millionen Menschen wurden bisher in über 100 Ländern mit dem Bayer-Medikament behandelt.


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WebReporter: finance-online.de
Rubrik:   Wirtschaft
Schlagworte: USA, Bayer, Zulassung
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