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FDA prüft Arzneimittel von Merck und Schering

Die US-Zulassungsbehörde akzeptierte den Antrag der Pharmaunternehmen Merck & Co. und Schering-Plough Corp. für deren experimentelles Cholesterin-Medikament Zetia. Das Arzneimittel verhindert im Darm die Aufnahme von Cholesterin. Analysten meinen, das Produkt habe das Potential ein Bockbuster-Medikament zu werden.

Im vergangenen Jahr gründeten die beiden Konzerne ein Joint Venture, um die Tabletten gemeinsam zu entwickeln und zu vermarkten. Die Partner reichten den Zulassungsantrag am 27. Dezember bei der FDA ein und rechnen mit einer Prüfungszeit von 10 bis 12 Monaten.

Die Aktien von Merck stiegen in New York um 2,69 Prozent und schlossen bei 62,98 Dollar.


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WebReporter: finance-online.de
Rubrik:   Wirtschaft
Schlagworte: Arznei, Arzneimittel
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