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Chiron erhält FDA-Genehmigung für Procleix-Bluttest

Das Biotech-Unternehmen Chiron Corp. erhielt von der U.S. Aufsichtsbehörde die Genehmigung für seinen Bluttest Procleix. Der Nukleinsäure-Verstärkungs-Test entdeckt bereits in einen sehr frühen Infektionsstadium HIV Type 1 und Hepatitis C Viren, während sie mit der immundiagnostischen Screening-Technologie noch nicht festgestellt werden können.

Das Testsystem wird bereits seit zwei Jahren in bedeutendem Umfang zur Überprüfung von Blutvorräten benutzt. Ohne die Zustimmung der FDA konnte Chiron aber nicht den vollen Preis verlangen.

Die Aktien stiegen an der Nasdaq um 4,3 Prozent und schlossen bei 43,42 Dollar.


WebReporter: finance-online.de
Rubrik:   Wirtschaft
Schlagworte: Genehmigung, Bluttest
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