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CPMP empfiehlt Genehmigung für Novartis-Medikament

Die CPMP, der beratende Arzneimittelausschuss der EU, empfiehlt die Marktzulassung des Medikaments Glivec der schweizer Novartis AG. Für gewöhnlich folgen die zuständigen Behörden dieser Empfehlung.

Das Produkt wird oral eingenommen und dient der Behandlung von nicht operierbaren und metastierenden, malignen gastrointestinalen Stromatumoren. In der EU und in den USA ist Glivec bereits zur Therapie von chronisch-myeloischer Leukämie zugelassen.

Die Aktien fielen in Zürich um 0,72 Prozent und schlossen bei 62,30 CHF.


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WebReporter: finance-online.de
Rubrik:   Wirtschaft
Schlagworte: Medikament, Genehmigung
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