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Schering erwartet EU-Zulassung für Zevalin in 2002

Der Pharmakonzern Schering AG erwartet eine baldige Arzneimittel-Freigabe, nachdem die IDEC Pharmaceuticals Corp. am Mittwoch von der FDA die US-Zulassung für die Markteinführung ihres Krebsmedikamentes Zevalin erhielt.

Das Berliner Unternehmen besitzt die Vertriebsrechte für Zevalin, mit Ausnahme des US-Marktes. Für Europa rechnet Schering noch im laufenden Jahr mit einer Genehmigung.

Die Aktien von Schering fielen um 0,9 Prozent und schossen bei 65,90 Euro.


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WebReporter: finance-online.de
Rubrik:   Wirtschaft
Schlagworte: EU, Zulassung
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