20.02.02 16:43 Uhr
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CPMP empfiehlt Zulassung für Memantine

Das Committee for Proprietary Medicinal Products empfahl der EU-Kommission die Zulassung des Alzheimer-Medikament Memantine.

Der Gesundheitsdienstleister Lundbeck lizenzierte das Produkt von der deutschen Merz Pharma. Das Unternehmen besitzt nun die exklusiven Rechte in Europa, Kanada, Australien und Südafrika. Für die USA hält die Forest Laboratories Inc. die Vertriebsrechte.

Lundbeck erwartet nun zur Jahresmitte die Marktzulassung in Europa. In der zweiten Jahreshälfte soll das Präparat unter dem Namen Ebixa® auf den Markt kommen.


WebReporter: finance-online.de
Rubrik:   Wirtschaft
Schlagworte: Zulassung
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