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Eisai und Janssen erhalten FDA-Zulassung für Aciphex(R)

Die Pharma-Unternehmen Eisai Inc. und Janssen Pharmaceutica Inc. erhielten von der U.S. Food and Drug Administration die erweiterte Zulassung für ihr Medikament Aciphex(R) zur Behandlung von Sodbrennen und anderer Magen-Krankheiten. Das Präparat wurde von der Eisai Co. Ltd. entwickelt und wird in den USA gemeinsam von der Eisai Inc. und der Janssen Pharmaceutica Inc. vermarktet.

In zwei Placebo-kontrollierten, klinischen Blind-Studien wurde das Produkt an 316 Patienten getestet. Die Aciphex 20mg Dosis zeigte bei den Testpersonen bedeutend bessere Erfolge als in der Placebo-Gruppe zu erkennen waren.

Die Aktien von Eisai stiegen in London bisher um 0,84 Prozent und notieren aktuell bei 2.990,00 Yen.


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WebReporter: finance-online.de
Rubrik:   Wirtschaft
Schlagworte: Zulassung
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