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FDA genehmigt Perrigo-Medikamente

Der US-Pharma-Unternehmen Perrigo Co. erhielt von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für die Herstellung und den Verkauf einer rezeptfreien Salbe zur Behandlung von vaginalen Infektionen, sowie für Tabletten gegen Migräne-Schmerzen.

Die FDA hatte die Abbreviated New Drug Application (ANDA) genehmigt und entschied nun, dass beide Präparate bio-equivalent zu Medikamenten von Bristol-Myers sind.

Die Aktien stiegen an der Nasdaq um 5,99 Prozent und schlossen bei 12,91 Dollar.


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WebReporter: finance-online.de
Rubrik:   Wirtschaft
Schlagworte: Medikament
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