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Bristol und ImClone beantragen Arznei-Prüfung

Die Pharma-Unternehmen Bristol-Myers Squibb Company und ImClone Systems Incorporated gaben bekannt, dass ImClone die Biologics License Application (BLA) für die Marktzulassung des Medikaments ERBITUX(TM) bei der FDA eingereicht hat.

Das Arzneimittel ist ein monoklonaler Antikörper und bekämpft Dickdarm-Krebs indem er den Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) blockiert. Die beiden Unternehmen trafen eine Vereinbarung um das Präparat gemeinsam zu entwickeln und in den USA, in Kanada und Japan zu vermarkten. Im Februar erhielt das Produkt den Fast Track Status von der FDA.

Die Aktien von Bristol fielen bisher um 2,34 Prozent und notieren aktuell bei 52,99 Dollar.


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WebReporter: finance-online.de
Rubrik:   Wirtschaft
Schlagworte: Prüfung, Arznei, Bristol
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