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Novartis-Medikament erhält Priorität von der FDA

Der schweizer Pharma-Konzern Novartis AG beantragte am 22.08.2001 bei der U.S. Food and Drug Administration eine erweiterte Zulassung für sein Medikament Zometa. Neben der bereits genehmigten Therapie der Krebskomplikation Hyperkalzämie soll das Bisphosphonat auch die Zulassung für die Behandlung von Knochen-Metastasen in Verbindung mit Brust-, Prostata- und Lungenkrebs erhalten.

Die Gesundheitsbehörde wird das Medikament bei der Prüfung bevorzugt behandeln. Dies tut sie dann, wenn ein Medikament eine bedeutende Verbesserung gegenüber bisher erhältlichen Heilmittel darstellt.

Die Aktien fielen bisher um 0,69 Prozent und notieren aktuell bei 64,70 CHF.


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WebReporter: finance-online.de
Rubrik:   Wirtschaft
Schlagworte: Medikament
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