22.10.01 10:10 Uhr
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Novartis beantragt weitere Zulassung für Gleevec

Der schweizer Pharma-Konzern Novartis AG reichte eine ergänzende New Drug Application (sNDA) bei der U.S. Food and Drug Administration (FDA) für die Marktzulassung seines Medikaments Gleevec(TM) ein.

Das Produkt dient der Behandlung von inoperablen, metastastischen und bösartigen Magen-Darm-Tumoren. Diese Krebs-Variante ist sehr resistent gegen Strahlungs- oder Chemotherapie, daher ist bisher eine Operation die einzige Behandlungsmöglichkeit. Ist der Tumor inoperabel, ist der Patient nicht heilbar.

Die Aktien fielen in Zürich um 0,16 Prozent und schlossen bei 64,25 CHF.


WebReporter: finance-online.de
Rubrik:   Wirtschaft
Schlagworte: Zulassung
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