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CPMP empfiehlt Cell Therapeutics-Medikament

Die EU-Gesundheitsbehörde Committee for Proprietary Medicinal Products (CPMP) empfiehlt das Medikament TRISENOX™ des US-Biotechnologie-Unternehmens Cell Therapeutics Inc. zur Zulassung.

Das Präparat wird injiziert und dient der Behandlung von akuter, promyelozytischer Leukämie. Dies ist eine lebensbedrohliche Form von Blutkrebs. Vor einem Jahr erteilte die EU-Kommission dem Arzneimittel den Orphan Drug Status.

Das Krebs-Medikament wurde in 2000 von der FDA zum Handel in den USA zugelassen. Es wird erwartet, dass die EU-Kommission der Empfehlung der CPMP folgen wird.


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WebReporter: finance-online.de
Rubrik:   Wirtschaft
Schlagworte: Medikament
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