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Serono beantragt Medikamenten-Zulassung

Das schweizer Biotechnologie-Unternehmen Serono SA reichte neu klinische Daten seines Medikaments Rebif bei der U.S. Food and Drug Administration ein.

Das Produkt dient der Behandlung von Multiple Sklerose und ist in 72 Ländern erhältlich. In den USA ist das Präparat nicht auf dem Markt, da das Medikament Avonex der Biogen Inc. durch den „Orphan Drug Status" bis Mai 2003 geschützt ist. Serono will diesen Status kippen und sein Heilmittel bereits ein Jahr früher verkaufen.

Die Studien belegen, dass Rebif wirksamer als Avonex ist. Biogen kritisiert aber, die Patienten welche mit ihrem Präparat Avonex behandelt wurden, seien stärker erkrankt gewesen als die Patiente der Rebif-Gruppe.


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WebReporter: finance-online.de
Rubrik:   Wirtschaft
Schlagworte: Medikament, Zulassung
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