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Bioenvision erhält Genehmigung für Phase II Tests

Das Biotechnologie-Unternehmen Bioenvision Inc. erhielt die IRB Genehmigung für Phase II Tests mit dem Medikament Modrastane(TM), zur Behandlung von androgen-unabhängigem Prostata-Krebs.

Das Produkt ist im United Kingdom bereits zur Behandlung von Brustkrebs am Markt zugelassen. In klinischen Tests wirkte das Präparat bei etwa 40,0 Prozent der Frauen mit hormonempfindlichem Brustkrebs.

Das Unternehmen beabsichtigt, Modrastane auch gegen andere hormonempfindliche Krebsarten einzusetzen. Weiterhin wird die Anwendung gegen Eierstock- und Gebärmutterkrebs untersucht.


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WebReporter: finance-online.de
Rubrik:   Wirtschaft
Schlagworte: Genehmigung, Phase
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