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FDA fordert mehr Informationen von AVAX

Die U.S. Federal Drug Administration fordert von dem Biotechnologie-Unternehmen AVAX Technologies Inc. zusätzliche Informationen zu den bisher eingereichten Daten. AVAX beantragte die Genehmigung von klinischen Studien für seine Impfstoffe M-Vax und O-Vax gegen Zellkrebs.

AVAX ist darauf vorbereitet, die Fragen der FDA innerhalb von zwei Wochen zu beantworten. Weiterhin bittet AVAX um ein Treffen mit der Gesundheitsbehörde, um deren Bedenken auszuräumen.

M-Vax und O-Vax sind autologe Impfstoffe. Das bedeutet, dass sie Proteine vom Tumor des Patienten enthalten.


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WebReporter: finance-online.de
Rubrik:   Wirtschaft
Schlagworte: Info
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