20.09.01 12:00 Uhr
 43
 

Human Genome erhielt Genehmigung für Tests

Das Biotechnologie-Unternehmen Human Genome Sciences Inc. erhielt von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) die Zustimmung zu ihrer Investigational New Drug (IND) Application, klinische Tests für ihr Medikament BLyS(TM) durchzuführen. In Phase I soll die Sicherheit des Produkts nachgewiesen werden.

Das Präparat ist ein Protein und dient der Behandlung der Immunkrankheit IgA-Mangel (immunoglobulin-A). Die betroffenen Patienten können den Antikörper IgA nicht produzieren und sind anfällig für Infektionen. BLyS regt die Antikörper-Produktion an und erhöht so die Abwehrkräfte.

Die Aktien stiegen an der Nasdaq um 1,16 Prozent und schlossen bei 33,24 Dollar.


Videoplayer auf dieser Seite ausblenden
WebReporter: finance-online.de
Rubrik:   Wirtschaft
Schlagworte: Genehmigung
  Den kompletten Artikel findest du hier!

Jetzt Deinen
Kommentar abgeben!

DAS KÖNNTE DICH AUCH INTERESSIEREN

Postbank-Beschäftigte stimmen für unbefristete Streiks
330.000 Haushalten wurden wegen unbezahlten Rechnungen Strom abgestellt
USA: Rentenkürzung zur Finanzierung der Steuersenkung



Copyright ©1999-2017 ShortNews GmbH & Co. KG

Die News auf dieser Website werden eigenverantwortlich von Nutzern erstellt. Die Shortnews GmbH & Co. KG nimmt keinen redaktionellen Einfluss auf die Inhalte.

impressum | agb | archiv | usenet | zur mobilen Ansicht
SCHLIESSEN

Willst Du die Seite wirklich verlassen?


DAS KÖNNTE DICH AUCH INTERESSIEREN

21-Jähriger in Düsseldorf niedergestochen
Fußball U17-WM: Deutschland verliert Viertelfinalspiel gegen Brasilien
Postbank-Beschäftigte stimmen für unbefristete Streiks


...oder unseren und keine aktuellen News mehr verpassen?