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US-Zulassung von Actelion-Medikament steht bevor

Die US-Gesundheitsbehörde erklärte das Medikament Tracleer des schweizer Biotechnologie-Unternehmens Actelion für genehmigungsfähig. Die Markteinführung kann damit in einigen Wochen erfolgen.

Zuvor muss aber die offizielle Beschreibung des Präparats festgelegt werden. Weiterhin fordert die Aufsichtsbehörde ein Maßnahmenprogramm zur Schwangerschaftsverhütung und für Leberwertstests.

Das Produkt dient der Behandlung von pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH), ein chronischer Bluthochdruck im Lungenkreislauf. Diese Krankheit kann lebensbedrohliche Störungen der Lungenfunktion auslösen.


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WebReporter: finance-online.de
Rubrik:   Wirtschaft
Schlagworte: USA, Medikament, Zulassung
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