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Amgen-Präparat erhält Genehmigung für den US-Markt

Das Biotechnologie-Unternehmen Amgen Inc. erhielt von der U.S. Food and Drug Administration die Marktzulassung für sein Medikament Aranesp.

Das Präparat dient der Behandlung von Anämie in Verbindung mit chronischem Nierenversagen. Im fortgeschrittenen Stadium kann diese Krankheit eine Dialyse oder eine Nierentransplantation erforderlich machen. Aranesp muss seltener injiziert werden als die bisher erhältlichen Produkte Epogen oder Procrit.

Die Aktien fielen an der Nasdaq um 5,11 Prozent und schlossen bei 60,85 Dollar.


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WebReporter: finance-online.de
Rubrik:   Wirtschaft
Schlagworte: USA, Markt, Genehmigung, Präparat
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