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FDA räumt Immunex-Antrag Priorität ein

Das Biotechnologie-Unternehmen Immunex Corp. beantragte bei der U.S. Food and Drug Administration eine erweiterte Zulassung für sein Medikament Enbrel. Das Präparat wurde bereits für die Behandlung von rheumatischer Arthritis genehmigt. Es soll nun auch zur Behandlung von Psoriasis-Arthritis auf den Markt kommen.

Die Gesundheitsbehörde gewährt dem Antrag einen `priority review’. Dadurch wird der Antrag üblicherweise innerhalb von sechs Monaten bearbeitet, während dies sonst etwa zwölf Monate dauert.

Das Arthritis-Medikament wird von Immunex und der American Home Products Corp. verkauft. AHP ist ein Großaktionär von Immunex.


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WebReporter: finance-online.de
Rubrik:   Wirtschaft
Schlagworte: Antrag
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