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Roche-Medikament erhält FDA-Zustimmung

Die Roche Holding AG hat von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) die Marktzulassung für ihr Medikament Xeloda® in Kombination mit Texotere® erhalten.

Das Präparat dient der Behandlung von metastastischem Brustkrebs. Es wird per Infusion Patienten verabreicht, bei denen die Behandlung mit Anthracyclinen fehlgeschlagen ist.

Patienten, welche mit der Kombination behandelt wurden, hatten eine höhere Lebenserwartung und ein um 22,5 Prozent geringeres Sterberisiko als Patienten, welche nur Taxotere einnahmen.


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WebReporter: finance-online.de
Rubrik:   Wirtschaft
Schlagworte: Medikament, Zustimmung
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