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Genentech-Medikament erhält FDA-Zustimmung

Das Biotechnologie-Unternehmen Genentech Inc. erhielt von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) die Marktzulassung für sein Medikament Cathflo(TM) Activase®.

Das Präparat ist das einzige thrombolytische Mittel zur Behandlung von Central Venous Access Devices (CVADs). Es beseitigt Blutgerinnsel.

Die Aktien fielen in New York um 1,22 Prozent und schlossen bei 45,34 Dollar.


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WebReporter: finance-online.de
Rubrik:   Wirtschaft
Schlagworte: Medikament, Zustimmung
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