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Sanochemia-Produkt erhält US-Zulassung

Das Pharma-Unternehmen Sanochemia Pharmazeutika AG erweiterte seine Produktionsanlage zur Herstellung von synthetischem Galantamin. Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) akzeptierte die Syntheseanlage und genehmigte die Vermarktung von Galantamin.

Dieser synthetisch hergestellte Wirkstoff dient der Behandlung von Alzheimer. Das Präparat soll sofort in den USA, dem wichtigsten Pharmamarkt der Welt, eingeführt werden. Das Unternehmen erwartet dadurch bedeutende Umsatzzuwächse.

Die Aktien stiegen um 2,71 Prozent und schlossen 21,25 Euro.


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WebReporter: finance-online.de
Rubrik:   Wirtschaft
Schlagworte: USA, Produkt, Zulassung
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