15.08.01 10:08 Uhr
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FDA bemängelt Hemosol-Protokollverfahren

Die US-Aufsichtsbehörde verlangt unerwartet von der Hemosol Inc. eine Änderung ihres Protokollverfahrens bei ihren klinischen Studien für ihr künstliches Blut. Dadurch könnte sich die Markteinführung um bis zu einem Jahr verzögern.

Der Blutersatz Hemolink soll den Blutverlust bei chirurgischen Eingriffen ausgleichen und Spenderblut ersetzen.

Die Aktien fielen an der Nasdaq um 44,42 Prozent und schlossen bei 4,28 Dollar.


WebReporter: finance-online.de
Rubrik:   Wirtschaft
Schlagworte: Protokoll
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