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FDA-Gremium empfiehlt Zulassung von Remodulin

Eine Beratungskommission der US-Food and Drug Administration empfiehlt die Marktzulassung des Medikaments Remodulin. Die FDA folgt gewöhnlich dieser Empfehlung.

Das Präparat der United Therapeutics Corp. dient der Anwendung bei chronischer Lungen-Hypertonie. Weltweit gibt es dafür etwa 100.000 Patienten. Sie leiden unter Erschöpfung, Kurzatmigkeit und können an der Krankheit sterben. Die Studien zeigen keine bedeutenden Heilungen, aber die Kranken fühlen sich besser.

Bisher ist nur ein Medikament für die Behandlung dieses Lungen-Bluthochdrucks zugelassen. Ende dieser Woche wird die Zulassung eines weiteren Konkurrenz-Produktes geprüft.


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WebReporter: finance-online.de
Rubrik:   Wirtschaft
Schlagworte: Zulassung, Gremium
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