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Teva-Generika erhält FDA-Genehmigung

Die israelische Teva Pharmaceutical Industries Ltd. erhielt von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) die versuchsweise Marktzulassung seiner generischen Version des Bristol Myers Squibb Medikaments Buspar. Das Präparat dient der Behandlung von Angstzuständen und Depressionen. Die Genehmigung bezieht sich auf die 15 mg HCL Tabletten. Die Version mit 5 mg und 10 mg Tabletten wurde bereits zeitweise gebilligt.

Ende September endet der Patentschutz für dieses Generika. Dann kann Teva ihr Produkt auf den Markt bringen. Die jährlichen Peak-Sales dieser 15 mg Version werden für die USA auf 395,0 Mio. Dollar geschätzt.

Die Aktien stiegen an der Nasdaq um 1,96 Prozent und schlossen am Mittwoch bei 68,77 Dollar.


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WebReporter: finance-online.de
Rubrik:   Wirtschaft
Schlagworte: Genehmigung
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