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Transkaryotic-Medikament wird in EU zugelassen

Das Biotechnologie-Unternehmen Transkaryotic Therapies Inc. erhielt in der EU die Genehmigung für den Verkauf seines Medikaments Replagal zur Behandlung der Fabryschen Krankheit.

Am gleichen Tag erhielt auch der Konkurrent Genzyme Inc. in Europa die Marktzulassung für sein Präparat Fabrazyme, welches ebenfalls für Patienten mit der Fabryschen Krankheit bestimmt ist. Die Medikamente teilen sich den „Co-Orphan Drug Status". Dadurch wird für 10 Jahre kein drittes Medikament genehmigt. Beide Medikamente sind in den USA noch nicht genehmigt worden.

Die Aktien von Transkaryotic stiegen an der Nasdaq um 9,1 Prozent und schlossen bei 32,60 Dollar.


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WebReporter: finance-online.de
Rubrik:   Wirtschaft
Schlagworte: EU, Medikament
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