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Mylan Laboratories erhielt Zustimmung zu ANDA

Die Mylan Laboratories Inc., ein Pharmaunternehmen welches generische und eigene verschreibungspflichtige Medikamente entwickelt, produziert und verkauft, erhielt von der US-Food and Drug Administration die Zustimmung zur Abbreviated New Drug Application (ANDA) für ihre 6 mg/mL Paclitaxel Injektion.

Das Medikament ist ein Generika von Bristol Myers Squibbs Medikament Taxol® und ist verpackt in 30 mg/5 mL, 100 mg/16.7 mL, and 300 mg/50 mL Fläschchen. Taxol® dient der Behandlung von Eierstock- und Brustkrebs.

Die Aktien von Mylan stiegen in New York um 4,48 Prozent und schloss bei 30,80 Dollar.


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WebReporter: finance-online.de
Rubrik:   Wirtschaft
Schlagworte: Zustimmung, Labor
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