16.07.01 10:56 Uhr
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Guidant wird der FDA weitere Daten liefern

Die Guidant Corp., ein Hersteller kardiovaskulärer Geräte, liefert zum 20. Juli der U.S. Food and Drug Administration weitere Daten seines Gerätes Contak CD zur Behandlung von Herzversagen.

Zuvor hatte ein Beratungsgremium der FDA empfohlen, das Gerät nicht zuzulassen. Gleichzeitig unterstützte das Gremium ein ähnliches Gerät des Konkurrenten Medtronic Inc.

Contak CD sendet elektrische Signale zum Herz, damit das Blut wirksamer durch den Körper pumpt. Die FDA wird das Gerät beschleunigt prüfen.