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Sanochemia erhält weitere FDA-Zulassung

Janssen (Johnson & Johnson) und Shire Pharmaceutical Group, Kooperationspartner der Sanochemia Pharmazeutika AG, haben am 26. Juni2001 gemeldet, dass sie die FDA-Zulassung für eine zusätzliche galenische Darreichungsform erhalten haben.

Reminyl (galantamine) für leichte bis mittlere Demenz wurde in Tablettenform bereits am 28.02.01 von der U.S. FDA zugelassen. Die Zulassungserweiterung auf flüssige Darreichungsform wird gerade für ältere Menschen mit Schluckbeschwerden vorteilhaft sein.

Reminyl (galantamine) in flüssiger Form wird noch in diesem Sommer am Markt sein, so Sanochemias Partner.


WebReporter: finance-online.de
Rubrik:   Wirtschaft
Schlagworte: Zulassung
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