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FDA prüft Celltech-Medikament

Eine New Drug Application (NDA) der Celltech Pharmaceuticals Inc. bezüglich einer Version von Kodein und Chlorpheniramine wurde von der U.S. Food and Drug Administration zur Prüfung akzeptiert.

Diese flüssige Version kombiniert Kodein und Chlorpheniramine Maleat. Es ist ein Husten-Medikament für Patienten ab 6 Jahren. Es muss zwei mal täglich eingenommen werden.

Celltech Pharmaceuticals gehört zur Celltech Group plc. Diese ist eines der größten Bio-Pharma-Unternehmen in Europa. Das Unternehmen forscht im Anti-Körper Sektor. Es sucht Heilmittel gegen Krebs sowie Knochen- und Autoimmunkrankheiten. In der Produktpipeline befinden sich zwölf Präparate in klinischen Studien oder in der Anmeldung.


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WebReporter: finance-online.de
Rubrik:   Wirtschaft
Schlagworte: Medikament
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