15.06.01 09:24 Uhr
 3
 

AHP erhält erweiterte Medikamenten-Zulassung

Die American Home Products Corporation gab bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) eine weitere Anwendung ihrer (PPI) PROTONIX(R) Tabletten genehmigt hat.

Das Medikament war ursprünglich nur zur kurzfristigen Behandlung von Ösophagitis in Verbindung mit GERD zugelassen. Jetzt darf es auch zur langfristigen Behandlung von Rückfällen und Sodbrennen bei Patienten mit GERD eingesetzt werden.

PROTONIX(R) wird in den USA von AHPs Pharma-Abteilung Wyeth-Ayerst Laboratories vertrieben.


Videoplayer auf dieser Seite ausblenden
WebReporter: finance-online.de
Rubrik:   Wirtschaft
Schlagworte: Medikament, Zulassung
  Den kompletten Artikel findest du hier!

DAS KÖNNTE DICH AUCH INTERESSIEREN

Flughafen BER nicht vor Herbst 2019 fertig
Aldi startet Online-Shop für Computer- und Konsolenspiele
Tesla, Google & Co. warnen vor künstlicher Intelligenz beim Militär



Copyright ©1999-2017 ShortNews GmbH & Co. KG

Die News auf dieser Website werden eigenverantwortlich von Nutzern erstellt. Die Shortnews GmbH & Co. KG nimmt keinen redaktionellen Einfluss auf die Inhalte.

impressum | agb | archiv | usenet | zur mobilen Ansicht
SCHLIESSEN

Willst Du die Seite wirklich verlassen?


DAS KÖNNTE DICH AUCH INTERESSIEREN

AfD: Asylbewerber zurück nach Afrika
Finnland: Turku-Attentäter war wohl in Deutschland
Spanien: Barcelona-Anschlag - Hauptverdächtiger ist tot


...oder unseren und keine aktuellen News mehr verpassen?