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Teva erhält versuchsweise FDA-Zulassung

Der israelische Medikamenten-Hersteller Teva Pharmaceutical Industries Ltd. erhielt von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) die versuchsweise Zulassung für Fluoxetine. Die genehmigte Dosis der Pille ist 10 mg.

Fluoxetine ist ein Antidepressivum. Es ist die generische Version des Medikaments Prozac der Eli Lilly & Co.

Teva meinte, ein anderes Unternehmen könnte für 180 Tage die Exklusivrechte am Markt erhalten. Die Pharmaceutical Resources Inc. und die Barr Laboratories Inc. beabsichtigen auch, Fluoxetine zu vermarkten und glauben jeweils, die Exklusivrechte für 180 Tage zu erhalten.


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WebReporter: finance-online.de
Rubrik:   Wirtschaft
Schlagworte: Zulassung
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