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Bristol-Myers verschiebt New Drug Application

Die Bristol-Myers Squibb Company verschiebt die Einreichung ihres New Drug Application (NDA) bei der U.S. Food and Drug Administration.

Die Studien zu VANLEV(TM) (Omapatrilat) werden fortgeführt und die Auswertung der Daten wird voraussichtlich bis zum Sommer oder Spätherbst dauern. Erst dann wird die Zulassung beantragt.

In der Studie soll Omapatrilat und Enalapril bezüglich Wirksamkeit und Sicherheit bei einer 24-wöchigen Behandlung verglichen werden.


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WebReporter: finance-online.de
Rubrik:   Wirtschaft
Schlagworte: Bristol, Application
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