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Sepracor beantragt Medikamentenzulassung

Die Sepracor Inc. beantragte bei der U.S. Food and Drug Administration (FDA) eine New Drug Application (NDA) für SOLTARA(TM).

Das Medikament ist zur Behandlung von allergischem Schnupfen.

Es wurden sieben Langzeitstudien, über 30 kleinere klinische Tests und 200 vorklinische Tests durchgeführt. Über 3.700 Patienten mit saisonbedingtem und mit dauerhaftem allergischem Schnupfen wurden getestet.


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WebReporter: finance-online.de
Rubrik:   Wirtschaft
Schlagworte: Medikament
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