26.04.01 10:49 Uhr
 0
 

AHP erhalt zeitweilige neue Genehmigung durch FDA

Die American Home Products Corp. hat die zeitweilige Zustimmung der US-Aufsichtsbehörde FDA für eine zusätzliche Anwendung seines Antidepressivums Effexor.

Aktuell werden Depressionen mit Effexor behandelt. AHP möchte zusätzlich die Zulassung des Medikaments zur Verhütung von Rückfällen in Depressionen.

Die endgültige Genehmigung ist abhängig von Dingen wie eine neue Beschriftung auf der Verpackung.


Videoplayer auf dieser Seite ausblenden
WebReporter: finance-online.de
Rubrik:   Wirtschaft
Schlagworte: Genehmigung
  Den kompletten Artikel findest du hier!

DAS KÖNNTE DICH AUCH INTERESSIEREN

Ostdeutschland: Arbeitsmarkt leidet aufgrund des Fremdenhasses
VW führt Gehaltsobergrenzen für Top-Manager ein
Brigitte Zypries: "Technologische Plünderung" Europas muss verhindert werden



Copyright ©1999-2017 ShortNews GmbH & Co. KG

Die News auf dieser Website werden eigenverantwortlich von Nutzern erstellt. Die Shortnews GmbH & Co. KG nimmt keinen redaktionellen Einfluss auf die Inhalte.

impressum | agb | archiv | usenet | zur mobilen Ansicht
SCHLIESSEN

Willst Du die Seite wirklich verlassen?


DAS KÖNNTE DICH AUCH INTERESSIEREN

Türkei: 290 Kilometer langer Mauerabschnitt an der Grenze zu Syrien fertig
Fußball/1. Bundesliga: VfL Wolfsburg entlässt Trainer Ismael
Dalai Lama - Deutschland darf kein arabisches Land werden


...oder unseren und keine aktuellen News mehr verpassen?