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AHP erhalt zeitweilige neue Genehmigung durch FDA

Die American Home Products Corp. hat die zeitweilige Zustimmung der US-Aufsichtsbehörde FDA für eine zusätzliche Anwendung seines Antidepressivums Effexor.

Aktuell werden Depressionen mit Effexor behandelt. AHP möchte zusätzlich die Zulassung des Medikaments zur Verhütung von Rückfällen in Depressionen.

Die endgültige Genehmigung ist abhängig von Dingen wie eine neue Beschriftung auf der Verpackung.


WebReporter: finance-online.de
Rubrik:   Wirtschaft
Schlagworte: Genehmigung
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