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Scios beantragt Zulassung eines Herz-Medikaments

Die Scios Inc. gab am 10.04. bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) den Antrag auf Zulassung der veränderten Version von Natrecor (R) überprüft.

Zu Jahresbeginn reichte Scios den Antrag für die neue Version von Natrecor ein. Das Präparat dient der Behandlung von Herzversagen durch Blutstauung. Seit über zehn Jahren gab es hierzu keine neuen Medikamente. Das Medikament wurde nach Tests an 498 Patienten mit Blutgefäßerweiterung und Herzproblemen noch verbessert

Das Cardiovascular and Renal Drugs Advisory Committee der FDA wird das Medikament zur Behandlung von Herzversagen am 25.05.2001 prüfen.


WebReporter: finance-online.de
Rubrik:   Wirtschaft
Schlagworte: Medikament, Herz, Zulassung
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