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Roche beantragt Medikamenten-Zulassung für EU

Die Roche AG beantragt bei der europäischen Aufsichtsbehörde CPMP die Zulassung für ihr orales Krebsmedikament Xeloda, in Verbinbung mit Taxotere von Aventis. Außerdem beantragt sie die Zulassung von Xeloda als Monotherapie gegen metastatischen Brustkrebs und gegen Darmkrebs.

Xeloda/Taxotere ist eine kombinierte, tumorhemmende Chemotherapie. Sie soll besser als die bisherige Standarttherapie gegen Brustkrebs wirken. In klinischen Tests hatten Frauen mit fortgeschrittenem Brustkrebs eine 25-prozentige höhere Überlebenschance bei der Behandlung mit Xeloda/Taxotere im Vergleich zu Patienten, die nur mit Taxotere behandelt wurden.

Roche ist der Weltmarktführer in der Onkologie. Das Unternehmen entwickelt Medikamente und diagnostische Tests für 170 Länder. Das Unternehmen beschäftigt etwa 64.000 Mitarbeiter


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WebReporter: finance-online.de
Rubrik:   Wirtschaft
Schlagworte: EU, Medikament, Zulassung
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