09.04.01 12:13 Uhr
 2
 

Vysis beantragt Medikamenten-Zulassung

Vysis und Genentech haben gemeinsam bei der U.S. Food and Drug Administration die Zulassung von Path Vysion HER-2 beantragt, ein von Vysis entwickeltes Diagnostik-Produkt. Vysis ist ein Hersteller von DNA-Testverfahren. Ein Analyst erwartet die Zulassung noch dieses Jahr.

Erhält das Unternehmen die Zustimmung zu testen, ob Brustkrebs-Patienten auf das Genentech-Medikament Herceptin ansprechen, könnten die Aktien von Vysis nach Angaben der Bussiness Week auf über 20 Dollar steigen. Nachdem die Aktien dieses Jahr bereits 5,9 Prozent an Wert verloren haben, stiegen sie nach dieser Meldung um etwa 30 Prozent auf 8,88 Dollar.


Videoplayer auf dieser Seite ausblenden
WebReporter: finance-online.de
Rubrik:   Wirtschaft
Schlagworte: Medikament, Zulassung
  Den kompletten Artikel findest du hier!

Jetzt Deinen
Kommentar abgeben!

DAS KÖNNTE DICH AUCH INTERESSIEREN

Kolibakterien in Edelpilzkäse entdeckt: Rückruf von Roquefort
Haribo startet Produktion in den USA: Fabrikbau im Bundesstaat Wisconin
Berlin: Ivanka Trump kommt auf Einladung der Kanzlerin zu Wirtschaftskonferenz



Copyright ©1999-2017 ShortNews GmbH & Co. KG

Die News auf dieser Website werden eigenverantwortlich von Nutzern erstellt. Die Shortnews GmbH & Co. KG nimmt keinen redaktionellen Einfluss auf die Inhalte.

impressum | agb | archiv | usenet | zur mobilen Ansicht
SCHLIESSEN

Willst Du die Seite wirklich verlassen?


DAS KÖNNTE DICH AUCH INTERESSIEREN

"Spiegel Online" seit heute Morgen nicht erreichbar: Stromausfall ist schuld
São Paulo: Deutscher, der auf Flughafen lebte, wird in Psychiatrie eingeliefert
Donald Trump ruft Angela Merkel wegen Saarlandwahl an und gratuliert ihr


...oder unseren und keine aktuellen News mehr verpassen?