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Vysis beantragt Medikamenten-Zulassung

Vysis und Genentech haben gemeinsam bei der U.S. Food and Drug Administration die Zulassung von Path Vysion HER-2 beantragt, ein von Vysis entwickeltes Diagnostik-Produkt. Vysis ist ein Hersteller von DNA-Testverfahren. Ein Analyst erwartet die Zulassung noch dieses Jahr.

Erhält das Unternehmen die Zustimmung zu testen, ob Brustkrebs-Patienten auf das Genentech-Medikament Herceptin ansprechen, könnten die Aktien von Vysis nach Angaben der Bussiness Week auf über 20 Dollar steigen. Nachdem die Aktien dieses Jahr bereits 5,9 Prozent an Wert verloren haben, stiegen sie nach dieser Meldung um etwa 30 Prozent auf 8,88 Dollar.


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WebReporter: finance-online.de
Rubrik:   Wirtschaft
Schlagworte: Medikament, Zulassung
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