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IVAX erhalten Zulassung

Die IVAX Corporation erhielt die Zulassung für seine 'Abbreviated New Drug Application (ANDA)' für Fluvoxamin-Maleat-Tabletten in der Dosierungs 25 mg, 50 mg und 100 mg. Das Mittel dient der Behandlung obsessiver Zwangsvorstellungen. Die Tabletten sind das generische Equivalent zu Solvay Pharmaceuticals Luvox®- Tabletten, die in den USA im Jahr 2000 einen Umsatz von ungefähr $190 Millionen erzielten. IVAX wird das Produkt durch seine Tochtergesellschaft IVAX Pharmaceuticals vermarkten.

IVAX hat bislang drei generische Genehmigung erhalten und hat weiter 36 Anträge, die von der FDA bearbeitet werden.

Die IVAX Corporation ist eine Holding mit verschiedenen Tochtergesellschaften, die in der Forschung, Entwicklung, Herstellung und Vermarktung generischer Pharmazeutika tätig sind.


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WebReporter: finance-online.de
Rubrik:   Wirtschaft
Schlagworte: Zulassung
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