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aap: FDA genehmigt neuen Coripharm-Knochenzement

Die aap-Tochter Coripharm Medizinprodukte GmbH & Co. KG, einSpezialist für Biomaterialien, hat einen wichtigen Meilenstein fürihren Geschäftsbereich Knochenzemente gelegt. Dem amerikanischenVertriebspartner Orthopaedic Division Smith & Nephew Inc. wurde von der FDA die Zulassung für das Produkt VersaBond(r) erteilt. VersaBond(r) ist ein Knochenzement, das von der Coripharm GmbH & Co. KG, einer vollständigen Tochter der aap Implantate AG, für Smith & Nephew Inc. entwickelt wurde.

Der Knochenzement wird sowohl in den USA als auch weltweit exklusiv von Smith & Nephew Inc. vertrieben. Außerdem hat das US- Unternehmen die exklusiv von der Coripharm GmbH & Co. KG entwickelte Zementiertechnik MixOR(r) in sein Produktportfolio integriert und wird sie ebenfalls weltweit exklusiv vertreiben.

VersaBond(r) Bone Cement soll im Bereich des Gelenkersatzes, insbesondere der Hüfte und des Knies, zum Einsatz kommen, wenn eine Zementierung der Prothese notwendig ist.


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WebReporter: finance-online.de
Rubrik:   Wirtschaft
Schlagworte: Knochen
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