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Barr Laboratories erhält Zulassung

Barr Laboratories hat die Genehmigung von der FDA für seine Fluvoxamine Maleate 25 mg, 50 mg und 100 mg Tabletten erhalten. Man werde sofort mit der Auslieferung des neuen Produktes beginnen, hiess es. Das Produkt ist vom genetischen Aufbau identisch mit dem bereits erhältlichen LUVOX.

' Die Zulassung für unser Mittel ist bereits die fünfte innerhalb dieses Fiskaljahres,' so Bruce L. Downey, Barrs Vorsitzender und CEO.

LUVOX wird zur Behandlung von Zwangsvorstellungen und innerer Unruhe angewandt und hat jährliche Umsatzzahlen von $200 Millionen.


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WebReporter: finance-online.de
Rubrik:   Wirtschaft
Schlagworte: Zulassung, Labor
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